长春长生生物科技发生了那些事

2018年7月15日，国家药品监督管理局组织对长春长生生物科技有限责任公司开展飞行检查，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。国家药品监督管理局已要求吉林省食品药品监督管理局收回该企业《药品GMP证书》（证书编号：JL20180024），责令停止狂犬疫苗的生产，责成企业严格落实主体责任，全面排查风险隐患，主动采取控制措施，确保公众用药安全。

吉林省食品药品监督管理局调查组已进驻该企业，对相关违法违规行为立案调查。国家药品监督管理局派出专项督查组，赴吉林督办调查处置工作。本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制。

2018年7月16日早间，长生生物发布公告称，长春长生对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗全部实施召回。“长春长生对此次事件的发生深表歉意。长春长生将密切跟踪事件进展，积极配合国家药品监督管理局、吉林省食品药品监督管理局等相关监管部门开展后续工作，严格按照中国证监会、深圳证券交易所的相关规定履行信息披露义务。敬请广大投资者注意投资风险。”截至7月17日中午12时，河南全省上报封存的长春长生狂犬病疫苗数量是141380.8人份(每人份是5支)，据估，这占到长春长生狂犬病疫苗河南市场总量的90%以上。

2018年7月18日国家卫健委疾控局消息，自7月15日国家药品监督管理局发布《关于长春长生生物科技有限公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通告》后，疾控局密切关注事态发展，与国家药品监督管理局保持密切沟通。国家药品监督管理局正组织对企业的调查工作。国家卫健委疾控局表示，根据《狂犬病暴露预防处置工作规范》，此前接种过长春长生生物科技有限公司狂犬病疫苗产品，但还没有完成全程接种程序的，可以选用其他厂家的狂犬病疫苗按原接种程序继续接种。

2018年7月18日，重庆市已经全面停用长春长生生物科技有限责任公司生产的冻干人用狂犬病疫苗。

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